Той е подходящ за производство на силно токсични, силно активни и силно алергенни твърди лекарства и трябва да достигне херметизация OEB4 & OEB5, за да се сведат до минимум опасностите за операторите по време на производствения процес и въздействието върху околната среда
Оборудването е в съответствие с китайската версия от 2010 г. на GMP, европейските GMP и разпоредбите на FDA и отговаря на изискванията за херметичност на OEB, така че да се сведе до минимум увреждането на продукта върху контактите на оборудването;
Референтни стандартни насоки за EHS за китайската фармацевтична индустрия (2020);Граници на професионална експозиция на опасни фактори на работното място